Rumex obtusifolius pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa Rumex obtusifolius là phấn hoa của cây Rumex obtusifolius. Phấn hoa Rumex obtusifolius chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Iron protein succinylate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Iron protein succinylate.
Loại thuốc
Thuốc trị thiếu máu thiếu sắt.
Thành phần và hàm lượng
Lọ 15 ml dung dịch uống chứa:
- Iron protein succinylate 800 mg (tương đương 40 mg Fe3+).
- Calcifolinat pentahydrat 0,235 mg.
Nordazepam
Xem chi tiết
Một chất trung gian trong quá trình chuyển hóa DIAZEPAM thành OXAZEPAM. Nó có thể có hành động tương tự như của diazepam.
Hydrogen peroxide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hydrogen peroxide (hay còn gọi là nước oxy già).
Loại thuốc
Thuốc tẩy uế, sát trùng.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch hydrogen peroxide (nước oxy già) 3, 6, 27 và 30%.
- Gel hydrogen peroxide 1,5%.
Cloprednol
Xem chi tiết
Cloprednol là một glucocorticoid tổng hợp đã được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị hen suyễn. [A31775, A31776]
Dexfenfluramine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dexfenfluramine
Loại thuốc
Thuốc chống béo phì.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 15 mg.
Dimetotiazine
Xem chi tiết
Dimetotiazine có tác dụng đối kháng đáng kinh ngạc & serotonin được sử dụng chủ yếu trong các tình trạng dị ứng da.
Darodipine
Xem chi tiết
Darodipine là một thuốc chẹn kênh canxi.
Artemisia vulgaris pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa artemisia Vulgaris là phấn hoa của cây Artemisia Vulgaris. Phấn hoa artemisia Vulgaris chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Human papillomavirus type 52 L1 capsid protein antigen
Xem chi tiết
Kháng nguyên protein capsid loại 52L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 52 Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như vi-rút tinh khiết (VLPs) của capsid chính (L1) protein của loại HPV 52 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.
Beractant
Xem chi tiết
Beractant là một chất hoạt động bề mặt phổi được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non. Được coi là một nguồn chất hoạt động bề mặt tự nhiên vì nó được tạo ra từ chiết xuất phổi của bò, beractant chứa hỗn hợp phospholipid, lipit trung tính, axit béo và protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt như SP-B và SP-C. Thành phần cuối cùng cung cấp 25 mg / mL phospholipids (bao gồm 11,0-15,5 mg / mL phosphatidylcholine không bão hòa), triglyceride 0,5-1,75 mg / mL, axit béo tự do 1,4-3,5 mg / mL và protein dưới 1,0 mg / mL. Nó được đình chỉ trong dung dịch natri clorid 0,9% và khử trùng bằng nhiệt. Dự đoán về sự ra đời, chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh được sản xuất để làm giảm sức căng bề mặt trên bề mặt phế nang và để ổn định phế nang chống lại sự sụp đổ khi nghỉ ngơi áp lực xuyên phổi. Tuy nhiên, trong Hội chứng suy hô hấp, sự phát triển thiếu hụt chất hoạt động bề mặt dẫn đến sự sụp đổ của phế nang gây ra thở nhanh, tăng nhịp tim, apoxia và đôi khi tử vong. Quản lý chất hoạt động bề mặt phổi vẫn là nền tảng của điều trị trong tình trạng này hiện đang là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ non tháng. So với các dạng tổng hợp của chất hoạt động bề mặt, các dạng tự nhiên như Beractant đã được tìm thấy có tỷ lệ tràn khí màng phổi giảm và giảm tỷ lệ tử vong.
Acetohydroxamic acid
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Acetohydroxamic acid
Loại thuốc
Chất ức chế men urease
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 250 mg
Human Rho(D) immune globulin
Xem chi tiết
Globulin miễn dịch ở người Rho (D) là một loại thuốc được tiêm bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch được sử dụng để ngăn ngừa tình trạng miễn dịch được gọi là bệnh Rh (hay bệnh tan máu của trẻ sơ sinh). Globulin miễn dịch Rho (D) có sẵn dưới dạng phân tử gamma globulin (IgG) vô trùng, đông khô hoặc lỏng chứa kháng thể kháng nguyên Rh0 (D) (kháng nguyên D) dưới tên Rhophylac (IM / IV). Globulin miễn dịch được tinh chế bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion và được điều chế từ các huyết tương của người, trong đó các nhà tài trợ là các nhà tài trợ Rho (D) đã được chủng ngừa bằng hồng cầu do Rho (D). Nó đã được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị ức chế iso hóa miễn dịch (Rh) hoặc xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) ở người lớn.
Sản phẩm liên quan





